Idiopathische pulmonale fibrose Oorzaken, symptomen, risicofactoren

Idiopathische longfibrose (IPF) is een longaandoening bij meer dan 130.000 Amerikanen. Toch is IPF een relatief onbekende aandoening.

IPF zorgt ervoor dat weefsel in de longen litteken en dikker wordt. Dit litteken verergert in de loop der tijden. Het beschadigde longweefsel kan zuurstof niet zo efficiënt opnemen, waardoor het moeilijk wordt om te ademen. De term idiopathisch betekent dat artsen, in tegenstelling tot sommige gevallen van longfibrose, niet in staat zijn om de exacte oorzaak vast te stellen.

Mogelijke oorzaken

Afhankelijk van uw medische geschiedenis en levensstijl, zijn er veel mogelijke oorzaken van IPF. In de meeste gevallen weten artsen niet precies wat de oorzaak is van pulmonaire fibrose. Het wordt waarschijnlijk veroorzaakt door een combinatie van omgevings- en genetische factoren.

Vervuiling en giftige stoffen

Er wordt aangenomen dat blootstelling aan milieu-, huishoudelijke en beroepsmatige vervuiling bijdraagt ​​aan IPF. De kans is groter bij langdurige en langdurige blootstelling. Enkele waarschijnlijke oorzaken zijn:

• asbest
• stof van silica en harde metalen
• vogeluitwerpselen
• huishoudelijk stof
• graan en houtstof
• stof, uitwerpselen en deeltjes van runderen en andere soorten van de landbouw
• giftige dampen

Stralingsbehandeling

Stralingstherapie in de buurt van de borst, zoals die voor de behandeling van borst- en longkankers, kan leiden tot littekenweefsel in de longen. De ernst van de longfibrose hangt in het algemeen af ​​van hoeveel van de long is blootgesteld aan straling, de duur van de behandeling en het stralingsniveau.

Voorgaande of bestaande ziekte

Virale infecties zijn mogelijke oorzaken van IPF, zoals:

• hepatitis C
• HIV
• influenza A
• Epstein-Barr (de virus verantwoordelijk voor mononucleosis) herpesvirus 6
• pneumonie
• Er zijn andere medische aandoeningen die gepaard gaan met pulmonaire fibrose, zoals tuberculose, reumatoïde artritis en lupus. Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) kan ook een rol spelen. Er wordt gedacht dat degenen die lijden aan GERD inhaleerd maaginhoud in de longen kunnen inademen, wat leidt tot de vorming van littekenweefsel.

Medicatie

Er wordt ook verondersteld dat verschillende medicijnen verband houden met IPF. Sommige hiervan zijn de chemotherapeutica methotrexaat, bleomycine en cyclofosfamide. Sommige hartmedicijnen kunnen ook de schuld zijn, zoals de bètablokker propranolol en aritmiedrug amiodaron. Een andere klasse geneesmiddelen die wordt onderzocht op zijn rol bij idiopathische pulmonaire fibrose is antibiotica, met name sulfasalazine en nitrofurantoïne.

Genetische factoren

Er is weinig bekend over de mogelijke genetische component van IPF. Hoewel er een erfelijke band of verband lijkt te bestaan, is meer onderzoek op dit gebied nodig.

Symptomen

Het belangrijkste symptoom van IPF is kortademigheid. Dit komt doordat de longen niet in staat zijn om efficiënt zuurstof binnen te brengen en door te geven in de bloedbaan.Andere symptomen zijn:

vermoeidheid

• gewichtsverlies, niet gerelateerd aan veranderingen in het dieet of aan lichaamsbeweging
• droge hoest die 30 dagen of langer
• een knetterend geluid in de longen
• spier- en gewrichtspijnen en pijn
• vergrote, afgeronde vingertoppen en nagels, beter bekend als clubbing
• Risicofactoren

Bepaalde factoren kunnen uw risico voor het ontwikkelen van IPF verhogen. Deze omvatten:

leeftijd (tussen 40 en 70)

• mannelijk geslacht
• sigaretten roken (vroeger of actueel)
• werken rond vervuiling zoals stof of rook
• familiegeschiedenis van IPF
• Hoewel IPF wordt nog steeds slecht begrepen door zowel het grote publiek als de medische gemeenschap, er zijn enkele organisaties die de strijd aangaan voor meer onderzoek om een ​​remedie te vinden. Naarmate het bewustzijn groeit en het onderzoek vordert, is er hoop dat er binnenkort meer kennis zal zijn over waar deze aandoening vandaan komt en hoe deze te bestrijden.