Onzichtbare ziekteweek 2012: over het maken van onze diabetes minder 'onzichtbaar'

Vandaag markeren we de National Invisible Chronic Disease Awareness Week, een wereldwijde inspanning om mensen die leven met ongeziene chronische aandoeningen bij elkaar te brengen door hun verhalen te delen. Doorlopend op zondag 16 september viert dit jaarlijkse online initiatief zijn eerste decennia-jubileum.

Een jaar geleden deelde ik een eenvoudige boodschap: Mijn diabetes kan op mijn eigen voorwaarden zichtbaar zijn, dus als ik het op mijn mouw wil dragen

, is dat mijn keuze. Maar als ik ervoor kies om het down-low te houden en het niet met de wereld te delen, dan heb ik ook die luxe meestal. Trefwoorden: aan. Mijn. Eigen. Voorwaarden.

Dat was de top van de Invisible Illness 30 Things Meme die ik in 2010 schreef. Sindsdien is er niet veel veranderd in termen van mijn persoonlijke "onzichtbare ziektewet."

Ik ben nu deelnemen in naam van de 'Mijn om dezelfde reden als toen:Omdat het belangrijk is dat mensen weten dat alleen omdat u onze ziekten niet kunt zien en we niet "er ziek uitzien" , "het betekent niet dat elk aspect van ons leven niet elke dag wordt beïnvloed door deze gecompromitteerde gezondheid waarmee we leven.

Het thema van dit jaar is " Invisible Illness? Share Your Visible Hope! " wat mensen aanmoedigt om afbeeldingen te plaatsen van dingen die hen hoop geven - alles van een zonsondergang of een huisdier tot een kleinkind of favoriet kunstwerk.

In mijn geval zijn het geen zonsondergangen of schilderijen. Integendeel, twee "beelden" die specifiek voor mij opkomen voor wat mij hoop geeft met betrekking tot mijn "onzichtbare" diabetes type 1 zijn:

1. Dat apparaat is aan mijn riem geknipt en dat is geen pieper uit 1994 en is ook geen telefoon of PDA. Eigenlijk is het een insulinepomp. Behalve dat ik me kan helpen mijn diabetes beter te beheren door de insulinedosissen in mijn lichaam op te nemen, is het ook een hulpmiddel voor flexibiliteit in mijn leven, waardoor ik het niveau van delen dat ik met anderen wil doen, kan aanpassen. Persoonlijk draag ik 99% van de tijd aan mijn riem. Mensen kunnen het zien en er commentaar op geven. Ik heb een reservepomp die ik eigenlijk heb versierd met een Amerikaanse vlaghuid, waardoor hij bijna een doelgerichte gespreksstarter is.

En wanneer er andere mensen met diabetes in de buurt zijn - oh man! Het is bijna als een vleermuissignaal of een zwaailicht dat hen waarschuwt "zoals zij". Deze openbare connectie is iets dat ik de afgelopen jaren heb zien toenemen, omdat ik meer over mijn gezondheid heb gehoord en het een meer zichtbaar deel van mijn leven heb gemaakt. Natuurlijk wil ik niet altijd dat diabetes deel uitmaakt van het gesprek en de rest van het verhaal overtroeft. Maar het mooie van mijn pomp is dat ik het in de openbaarheid kan dragen, of ervoor kan kiezen het te verbergen, zodat ik zelf kan bepalen hoeveel connectie, of advocacy of educatie, in een bepaalde situatie een beroep kan doen op .(Natuurlijk zijn er altijd wat dingbats die de zichtbaarheid niet aankunnen - laat ze kronkelen, zeg ik).

2. De Diabetes Online Community. Jazeker, een hele hoop mensen komen samen in een steeds uitdijende online wereld waar we kunnen delen, lachen, huilen, leren, ondersteunen en vrienden kunnen zijn. Zoals we steeds weer zeiden, is dit een plaats waar onze diabetes mega-zichtbaar kan zijn, maar het hoeft niet de focus van ons gesprek te zijn als we dat niet willen. Hier vind ik mensen zoals ik, die het "snappen" en die me motiveren om mijn gezondheid beter te beheren.

Niet alleen is het DOC een plaats van ondersteuning en onderwijs, maar het is ook een plek waar mensen met diabetes hoop kunnen vinden, vaak wanneer ze het het hardst nodig hebben. Alles van Facebook en Twitter, de blogosfeer, community's voor sociale netwerken en video's zoals het You Can Do This Project en You Are Beautiful.

Ik vind het leuk om mijn diabetes te delen met mensen in deze gemeenschap, en hoewel dat betekent dat het een beetje meer zichtbaar wordt voor de rest van de wereld, is het de moeite waard om die trade-off toegang te geven tot een gemeenschap van individuen die klaar staan ​​om help me om een ​​hoge of lage bloedsuikerervaring te dragen of om een ​​A1C- of 'No Hitter'-bloedsuikeroverwinning met me te vieren … Beide' beelden 'vullen mijn hoofd met hoop. Ze laten me dagelijks zien dat ik niet de enige ben, en dat als en wanneer er een verlangen is naar mij om mijn diabetes beter zichtbaar te maken voor de rest van de wereld, ik dat met vertrouwen en finesse kan doen.

Het is goed om te weten dat ik opties heb: ik kan mijn pomp loskoppelen of discreet in mijn zak dragen, en ik kan op elk gewenst moment offline gaan - ik kan alle onzichtbare mensen gebruiken.

Maar er is hoop in deze toewijding aan zichtbaarheid, een die ons in staat stelt te delen en de steun te vinden die we nodig hebben wanneer we het nodig hebben, en niet bang of gedwongen te zijn om de levens te verbergen die we echt leven.

Maar eerder om deze levens zichtbaarder te maken voor de rest van de wereld, zodat anderen zoals wij - en ook gezonde mensen die willen helpen - beter kunnen begrijpen dat het leven doorloopt met een chronische aandoening.

Disclaimer : inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie. Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.