Boekrecensie: "Als ik je kus, krijg ik diabetes?"

Ik ben misschien geen dertienjarig meisje, maar ik zal bekennen: zo leek het misschien als je de reeks emoties zag die me overkwam bij het lezen van een nieuw diabetesboek door een jong type 1 uit Minnesota.

Van lachen tot huilen was ik helemaal over de plek. Uiteindelijk kon ik niet gelukkiger zijn om te lezen - en om aan te bevelen dat de Diabetes Community check-out - het allereerste boek van collega PWD Quinn Nystrom.

De titel zelf zou genoeg moeten zijn om je nieuwsgierigheid te prikkelen,

voordat je zelfs deze 104-pager met de naam " kraakt als ik je kussen, W ziek heb Diabetes? "Ja, dat is een slimme toepassing van een actuele vraag die de jonge tiener Quinn (nu achter in de twintig) op haar middelbare schooldagen werd gesteld slechts een paar jaar nadat ze in maart 1999 werd gediagnosticeerd. < ! - 2 ->

Wat interessant is aan het diabetesverhaal van Quinn, is dat ze al op de D-advocacy-scene zit sinds ze op haar dertiende de diagnose van een meisje van de zevende klas kreeg. Quinn is het middelste kind van drie in haar familie en haar jongere broer Will werd ongeveer drie jaar vóór haar gediagnosticeerd toen hij 5 jaar oud was. Dus vanaf het moment dat de diagnose werd gesteld, besloot de 10-jarige Quinn dat diabetesbeïnvloeding en het aandringen op genezing haar levenswerk zouden zijn.

Ze zegt dat het diabeteskamp na haar eigen diagnose een levensveranderend moment voor haar werd, toen ze niet alleen herkende hoe haar leven niet was afgelopen zoals ze eerst had gedacht, maar ook ontmoette een ander jong meisje dat haar zou blijven inspireren om D-voorspraak op een heel nieuw niveau te brengen. Dat meisje was Clare Rosenfeld, die niet alleen de Blue Circle en de World Diabetes Day UN Resolution inspireerde die internationale erkenning kreeg, maar ook Quinn inspireerde om in haar voetsporen te treden en in 2002 de National Youth Advocate van de American Diabetes Association werd.

Quinn's uit het noorden van Minnesota, woont nu in Minneapolis en heeft een full-time baan als diabetesadvocaat via haar eigen bedrijf, QSpeak (een andere slimme naam!). Ze heeft ook haar eigen non-profit in 2013, genaamd Dateline Diabetes, die beurzen helpt voor kinderen om diabeteskampen of conferenties bij te wonen en biedt ook 'welkomstmanden' voor pas gediagnosticeerde kinderen en jonge volwassenen. Ze brengt ook een deel van haar tijd door met actief zijn in de Diabetes Online Community. Ja, ze is naar onze mening helemaal een geweldige advocaat, met alles wat ze heeft gedaan en blijft doen om de diabetesgemeenschap te helpen!

Om nog maar te zwijgen over haar nieuwe titel als 'boekauteur' na de release van 15 maart, slechts twee dagen na haar vijftiende dagblad. In haar boek deelt Quinn haar persoonlijke verhaal over hoe ze zich zo alleen en hopeloos voelde op het moment van haar diagnose (ondanks de ervaring met haar broer) hoe ze haar eigen diabetes- en belangenbehartigingsdoelen omarmde.Het is vrij snel te lezen, omdat de hoofdstukken slechts drie of vier pagina's kort zijn en Quinn het boek in een zeer gemoedelijke stijl schrijft.

We hebben Quinn onlangs telefonisch geïnformeerd om over het boek te praten, en ook over de rest van haar D-advocacy-wereld.

DM) Ook al werd je

QN) Ja, dat was onze eerste introductie als een familie voor de ziekte en het was nogal een verrassing. Maar nadat Will op mijn tiende werd gediagnosticeerd, zei onze kinderarts in ons kleine stadje 5.000 in het noorden van Minnesota dat de kans klein is dat we allebei worden gediagnosticeerd. En als het zou gebeuren, zou ons gezin op de cover van het

New England Journal of Medicine

staan! Nadat ik de diagnose had gekregen, voelde ik dat ik vijf jaar moest doorgaan en er een remedie zou zijn. We weten allemaal hoe dat verhaal gaat … Wat was je eerste voorstander van diabetesbehartiging? Ik raakte vroeg betrokken bij ADA nadat de diagnose was gesteld. Ze hadden een lokale wandeling en inspanningen waar we mee konden doen, en dat was precies wat ik aan het doen was toen ik werd gediagnosticeerd. Zeker, ik ging door een periode waarin ik in ontkenning was, zijnde een 13-jarig meisje. Maar ik ging naar het Camp Needlepoint van de ADA en voelde me geïnspireerd. Van daaruit besloot ik me meer in te zetten voor de National Youth Advocate zoals Clare (Rosenfeld) op dat moment was. Toen ik 16 was, kreeg ik de oproep om te worden gekozen op mijn derde diabetesjubileum. Ik vier mijn diaversary, dus het was de beste manier om dat te markeren. Ik heb echt interesse gewekt en kon mezelf een verschil zien maken op dat niveau, en het heeft me echt in brand gestoken. Sindsdien ben ik erbij betrokken en ben ik nu medevoorzitter van het advocacy-comité voor ADA Minnesota.

Wat doe je professioneel?

Na mijn studie ging ik naar het Amerikaanse bedrijfsleven en werkte ik als accountmanager voor een farmaceutische distributeur. Maar na drie jaar besloot ik te vertrekken en mijn droom te volgen om mijn eigen non-profitorganisatie te creëren. Via mijn bedrijf QSpeak dat ik in november 2011 heb opgericht, werk ik nu voltijds met diabetes, spreek- en pleitbezorgers en schrijfmedewerkers. Het betekent veel om mijn gaven en talenten op een positieve manier te kunnen gebruiken die het leven van anderen kunnen beïnvloeden. Dat is altijd al een droom van mij geweest, en ik ben zo gezegend dat ik dit allemaal in een carrière heb kunnen verdelen. Het is culminerend afgelopen jaar geworden toen ik het driejarige proces rond het schrijven en publiceren van mijn eerste boek voltooide.

OK, wat is het verhaal achter de titel van het boek en die vraag? (Spoiler Alert: ze vertelt het verhaal in het boek, dus stop met lezen als je het nog niet wilt weten)

Mijn oudste promotiedatum inspireerde de titel van het boek. Hij stelde de vraag terwijl hij naar de kus ging … en je hoeft het boek niet te lezen om te weten dat hij nooit de zoen heeft gekregen. Dat was een verschrikkelijke ervaring om door te nemen als een meisje van die leeftijd. Maar de trieste realiteit achter die vraag is dat er zoveel onwetendheid is over diabetes en dat mensen in dit land diabetes-educatie nodig hebben.Hij vroeg zo'n domme vraag waarvan we weten dat die belachelijk is, maar het is een feit dat mensen zich dat eigenlijk afvragen.

Heeft u dat geïnspireerd om dit boek te schrijven?

Ik wilde dit boek schrijven om de aandacht te vestigen op de misvattingen die er zijn, vooral over type 1 waarvan ik denk dat meer mensen zich hiervan bewust moeten zijn. Ik wilde dit onder de aandacht brengen, ook al weet ik dat het een soort gezichtsloze ziekte is die niet discrimineert. Het was een manier om over mijn reis te praten, maar het is echt het soort boek dat ik wou dat er was toen ik werd gediagnosticeerd. Nadat Will werd gediagnosticeerd, ging ik naar de bibliotheek van mijn basisschool om te lezen over diabetes. Maar alle boeken die ze hadden, waren geschreven door een medische professional die op dat moment over mijn hoofd was. Het enige dat ik wist over diabetes was dat Stacey van

The Babysitter's Club

had.

Ik wilde een boek dat ik in die tijd had kunnen begrijpen, met iemand die in eenvoudiger bewoordingen tegen me praatte. Ik denk dat dit praktisch is, maar zeer persoonlijk en er is een afhaalmaaltijden voor elk hoofdstuk. Ik hoop dat het mensen helpt om zich niet zo alleen te voelen, zoals ik deed, om te weten dat ze hierin een vriend hebben. Ik wilde nooit een auteur zijn, maar er zijn zoveel boeken geschreven in het perspectief van de patiënt over kanker en andere ziektetoestanden, het voelde nooit echt zo aan diabetes toen ik opgroeide. Er zijn veel kookboeken en boeken van mediale professionals, maar niet veel vanuit ons perspectief.

Je bent ook bezig geweest met het maken van je eigen diabetes non-profit genaamd Dateline Diabetes … Ja, de stichting Dateline Diabetes begon in januari echt. De inspiratie voor de naam is gebaseerd op een journalistieke term, waarbij een dateline het beginpunt van een verhaal aangeeft. De hele gedachte is dat iedereen met diabetes een eigen verhaal heeft over waar ze vandaan komen, waar hun verhaal begint. Ik heb de informatie op mijn site en op sociale media gehad, maar helaas heb ik nog niemand gehad die van toepassing is. Ik zou deze zomer graag een studiebeurs willen geven voor een diabeteskamp … maar ik denk omdat we zo nieuw zijn dat ik gewoon meer tijd moet besteden aan bewustwording in de diabetesgemeenschap. Het geld komt uit: 1) Een deel van elk verkocht boek gaat naar Dateline Diabetes en 2) We hebben mensen die persoonlijke donaties doen (we zijn een 501 (c) 3 non-profit). Ik ben het precies op dit moment, maar ik zou het graag zien uitbreiden.

En wil je kinderen naar D-camp sturen en "nieuwelingen" verwelkomen bij type 1?

Diabeteskampen zijn mijn nummer 1 plek om te bezoeken en te spreken! Camp Needlepoint (ik vind het nog steeds vreemd dat ze dat als hun naam hebben gekozen!) Is wat mijn leven veranderde na mijn diagnose en dus wanneer ik de kans krijg om andere kinderen in het kamp te ontmoeten, kom ik terug op dat moment. Omdat kamp zo'n levensveranderende ervaring voor me was, wil ik die gelegenheid geven aan andere mensen die misschien niet die kans hadden gehad om te gaan.

We hebben ook de Baskets of Hope, die bestemd zijn voor mensen die onlangs de diagnose diabetes type 1 hebben gekregen.Het is een zorgpakket dat ze per post ontvangen. Ze zijn allemaal een beetje anders, afhankelijk van hun leeftijd, maar ze bestaan ​​uit een dagboek, pennen, diabeteslijst en diabetesverhalen. Ik ben momenteel bezig met iets substantiëler met de verhalen - een gebonden volume dat in de mandjes terechtkomt.

Toen ik op mijn dertiende werd gediagnosticeerd, voelde ik me zo alleen. Ik wilde dat er een manier was om mensen te laten voelen dat er andere mensen in deze met hen zijn. En om ze te laten zien dat er leven is na diagnose. Het enige wat men hoeft te doen is doorgaan naar mijn website en het formulier invullen om een ​​mandje te ontvangen.

Jij en Will zijn allebei behoorlijk inspirerend … Hoe gaat het nu met hem?

Hij is 22 en een senior op de universiteit en studeert af in mei. We hebben heel verschillende perspectieven op diabetes. Ik ben erg 'Ra Ra diabetes' en het is een groot deel van mijn leven, terwijl Will niet in de schijnwerpers staat. Hij is een groot voorstander van wat ik doe, omdat hij begrijpt waarom ik het doe. Maar hij doet dat niet, ook al doet hij geweldig zijn diabetes onder controle. We zijn super dichtbij en hij heeft me veel geleerd over het niet laten definiëren van diabetes door diabetes. Het is heel belangrijk dat mensen dat weten, en ik ben er trots op dat hij zo'n groot deel van mijn boek is.

* * *

Heel erg bedankt voor het schrijven van dit boek, Quinn! Ik heb het zo leuk gelezen. Jouw verhaal in combinatie met Will heeft me weer laten beseffen dat we alles kunnen doen waar we ons op richten. Of zoals je het in je boek formuleerde: "

Diabetes is geen kop in mijn leven, het is een voetnoot.

"

Ik vond mezelf glimlachend toen je het had over je ouders die deden alsof ze type 1 hadden en om hun bloedsuikers te testen en insuline te berekenen op basis van hun koolhydraten, en hoe dat iedereen in het gezin een lesje heeft geleerd. Ik voelde me verpletterd toen ik las over je klasgenoot uit de 7e klas die van zitplaats wilde veranderen omdat hij zich zorgen maakte over diabetes die besmettelijk is, of die jongen Sean die je hart brak met die gevreesde kus? vraag bij de kerstbal. Maar er waren momenten van vreugde, zoals al je geweldige vrienden die besloten om bijpassende heuptasjes te kopen, zodat je je meer thuis voelt op een kampeertocht, of het meisje dat dacht dat je wat tennis kon spelen om de bloedsuikerspiegel te verlagen voordat je ijs, dus je hoefde niet naar huis te gaan om extra insuline te krijgen om die ijscarburatoren te dekken. Maar een van mijn favoriete onderdelen was hoe je dat live tv-nieuwsinterview behandelde terwijl de verslaggever verklaarde: "Je ziet er niet uit alsof je diabetes hebt", en greep de kans om D-bewustzijn te verhogen en mythes te verdrijven daar op live-tv. Bravo, Quinn!

Natuurlijk las ik ook mijn andere favoriete delen over hoe je broer de laatste jaren zijn pleitbezorgende liedje meer begon te veranderen, en ik vond het erg leuk om het interview met hem in het boek te lezen. Ik heb een aantal diabetesboeken gelezen vanuit een persoonlijk perspectief, waaronder een van D-Mom Moira McCarthy Stanford die allemaal draait om tieners met diabetes. Maar deze is uniek omdat het feitelijk is geschreven vanuit het oogpunt van dat 13-jarige meisje - in die tienerjaren werd de diagnose gesteld en het hoofd geboden aan T1D.Ik hou ervan hoe het de vragen en problemen in de tienerstem omhelst, zodat ze zich kunnen verhouden.

Mijn algemene afhaalmaaltijd: dit boek is de aankoop waard, voor slechts $ 12. 95 op Amazon en op de website van Quinn via PayPal.

Nu, hier is uw kans om gratis een exemplaar van Quinn's nieuwe boek te winnen …

De DMBooks-weggeefactie

Wilt u uw eigen exemplaar van

winnen? Als ik u kus, krijg ik dan diabetes?

door Quinn Nystrom? Het invoeren van de weggeefactie is net zo eenvoudig als een opmerking achterlaten:

1. Plaats uw reactie hieronder en voeg het codewoord "

DMBooks " ergens in de tekst toe om ons te laten weten dat u graag wilt deelnemen aan de weggeefactie.

2. Je hebt tot zaterdag 12 april 2013 om 17:00 uur PST om binnen te komen. Een geldig e-mailadres is vereist om te winnen.

3. De winnaar wordt gekozen met behulp van Willekeurig. org.

4. De winnaar wordt op maandag 14 april 2013 op Facebook en Twitter aangekondigd, dus zorg ervoor dat je ons volgt! We zullen dit blogbericht bijwerken met de gekozen naam van de winnaar. De wedstrijd staat open voor iedereen. Iedereen veel succes!

Deze wedstrijd is nu gesloten. Felicitaties aan D-Dad David die de winnaar is!

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.

Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.