#DBlogWeek 2015 begint ... Focus op meer verantwoordelijkheid voor diabetes

#DBlogWeek 2015 begint ... Focus op meer verantwoordelijkheid voor diabetes
#DBlogWeek 2015 begint ... Focus op meer verantwoordelijkheid voor diabetes

Webinar 13: Het coronavirus advies dat je als fitnessondernemer móét horen | Virtuagym

Webinar 13: Het coronavirus advies dat je als fitnessondernemer móét horen | Virtuagym
Anonim

Welkom bij D-Blog Week 2015, iedereen!

Deze jaarlijkse inspanning, nu in zijn zesde jaar, is een geweldige 'samenkomst' van de diabetesbloggemeenschap rond geselecteerde onderwerpen die ons collectieve leven beïnvloeden. De inspanning wordt gedomineerd door Karen Graffeo van Bitter-Sweet Diabetes . Je kunt er meer over leren tijdens deze recente vraag en antwoord met Karen, en als je zelf wilt deelnemen, kun je je hier aanmelden. De Twitter-hashtag om de vele berichten bij te houden is #DBlogWeek.

Voor de eerste dag weerklinkt het officiële onderwerp in de toon van het vorige project "You Can Do This" in onze community:

In het VK was er een diabetesblogthema van "Ik kan … "dat deelnemers wonderbaarlijk empowerment vonden. Dus laten we dit jaar de kick off doen door te kijken naar de positieve kant van ons leven met diabetes." Wat heb je of je geliefde bereikt ondanks diabetes, dat je niet zeker wist of je dat kon? wat heb je gedaan waar je bijzonder trots op was? Of wat heeft diabetes in je leven gebracht?

We zijn hier geen onbekende in inspirerende verhalen

Mine , en we hebben het genoegen gehad om er zoveel te bespreken - van Olympische skiër Kris Freeman en zwemmer Gary Hall Jr., tot coureurs Ryan Reed en Charlie Kimball, tot Miss America 1999 Nicole Johnson en Miss Idaho 2014 Sierra Sandison.

Of het nu gaat om wedstrijden op het hoogste atletiekniveau, fietsen of langlaufen, vliegende vliegtuigen, cr het eten van diabetes bedrijven en organisaties, het bouwen van gezinnen, slagen met stellaire bloedsuikers of specifieke trainingsdoelen - u zegt het maar, er is waarschijnlijk een verhaal over iemand die deze dromen nastreeft en realiseert.

Vandaag zijn we verheugd om het verhaal te delen van een jonge Canadese vrouw die iets doet dat misschien niet zo flitsend is, maar ongelooflijk inspirerend en nodig. Ze werkt met jonge dames die in die gekke tienerjaren worstelen om zich machtig te voelen en weten dat ze ook kunnen doen wat hun hart begeert terwijl ze met type 1 leven.

Haar naam is Kayla Brown. Ze werd in 2009 zelf gediagnosticeerd als tiener, en is nu een mede-D-blogger en de drijvende kracht achter het leuke DOC-initiatief dat bekend staat als Type 1 Diabetes Memes, wat een lach oplevert met slimme ontwerpen en zelfs kleding om te kopen.

Afgelopen zomer richtte het in Londen, Ontario gevestigde twintiger T1Empowerment zich op collegiale ondersteuning en het brengen van die "ik kan" -houding tegenover diegenen die voor dezelfde problemen staan ​​als toen ze voor het eerst werden gediagnosticeerd.

We hebben Kayla gevraagd om haar verhaal en dat van T1 Empowerment te delen om ons te helpen met de start van D-Blog Week 2015:

DM) Vertel ons eerst over jezelf …

KB) I werd gediagnosticeerd met type 1 diabetes in maart 2009 op de leeftijd van 18.Toen ik werd gediagnosticeerd, wist ik dat ik een positieve weg wilde nemen met betrekking tot mijn diabetes. Ik heb het zelfs nooit als een negatieve diagnose gezien. Zelfs de d

-toepassingen op de eerste hulpafdeling vroegen me waarom ik glimlachte toen ik de diagnose kreeg … Ik wist niet echt waarom, maar ik wist dat ik zou blijven leven. Diabetes heeft me echt het leven gegeven, hoe vreemd het ook klinkt.

Ik ben er trots op dat ik ben afgestudeerd aan de Western University met een bachelordiploma in het Engels, maar mijn schrijven over diabetes gaat daarvoor al terug. Ik begon met het schrijven van een blog,

Kayla's Life Notes en begon deel te nemen aan lokale evenementen zoals 5k-runs en halve triatlons. Uiteindelijk begon ik inspirerend te spreken en vertelde ik mijn diabetesverhaal om anderen te inspireren. Een paar jaar geleden begon ik de Type 1 Diabetes Memes-pagina die nu meer dan 30.000 views heeft. Ik heb ook de Kilimanjaro beklommen in 2013, met de World Diabetes Tour als onderdeel van een documentaire type 1.

Ik heb nu zes jaar suikerziekte, maar ik heb het gevoel dat ik het een heel leven heb gehad, alsof ik niet anders ben. Ik heb diabetes tot mijn missie in het leven gemaakt, niet alleen om voor mezelf te zorgen, maar voor anderen te zorgen, of het nu gaat om het lenen van een luisterend oor, een comfortabele schouder of een lach.

Waar gaat uw nieuwe T1Empowerment-groep over?

Ik heb het gemaakt omdat ik wist dat er behoefte was aan ondersteuning voor tieners met diabetes. Ik wilde me concentreren op tienermeisjes omdat ik als vrouw wist dat ik me beter met hen kon vinden. Ik denk ook dat het belangrijk is voor de tienermeisjes met type 1 diabetes om een ​​rolmodel in hun leven te hebben dat ze kunnen vertrouwen en vertrouwen. Ik sprak met het plaatselijke kinderziekenhuis en ze hadden het gevoel dat het een goed idee zou zijn - Londen Children's Hospital was ongelooflijk ondersteunend. Ze helpen het woord te verspreiden en een meerderheid van de tieners die naar mijn sessies komen, werd aanbevolen via het ziekenhuis.

Hoe ben je begonnen met het maken van deze ondersteuningsgroep?

Ik ben lid van het Young Leaders in Diabetes-programma van de International Diabetes Federation, dat Canada vertegenwoordigt. Tijdens het laatste Wereld Diabetes Congres in Melbourne, Australië in 2013, leerden we veel over leiderschap en onze missie was om een ​​project te maken. Na het ontwikkelen van T1 Empowerment wist ik dat dit het perfecte project zou zijn. Ik zal het World Diabetes Congress weer bijwonen in november 2015, dit keer in Vancouver.

Ook toen ik op de universiteit zat, heb ik een groep voor jonge volwassenen in mijn gemeenschap gemaakt die met diabetes type 1 leeft. Ik organiseerde evenementen zoals 'Amazing Race Challenge' en diners met hen. Nu ik van school ben en de meeste van die leden school hebben afgemaakt en verhuisd, had ik die groep niet langer georganiseerd. Dit komt allemaal samen.

Wat is uw rol met T1Empowerment en wat doet de groep?

Ik voer dit helemaal zelf uit. Ik heb veel steun via gulle gevers, en ook veel mensen die hun tijd hebben aangeboden om te spreken of evenementen voor ons te organiseren. En natuurlijk maken mijn tieners de groep mogelijk!

We hebben tot nu toe zes leden en we ontmoeten elkaar regelmatig. We zijn klein, maar groeien. Elke sessie biedt een veilige en comfortabele omgeving voor tieners. We hebben tot nu toe een paar evenementen georganiseerd (allemaal open voor de gemeenschap) met een spreker die sprak over het leven met depressie, een spreker die sprak over leven met hersenverlamming en een voedingsdeskundige. De tieners maakten ook hun eigen schilderijen om te verkopen voor donatie op een van onze evenementen.

Onze lijst met lentevoorvallen bevat yoga in het park, een gesprek over diabetes type 1 en geestesziekte en een reis naar het Banting House Museum (

genoemd naar de mede-ontdekker van insuline Dr. Frederick Banting en bevindt zich hier in London, ON!

). Ik ben momenteel ook bezig met een onderzoeksproject over empowerment, waarbij ik probeer brieven te verzamelen van tienermeisjes die overal met diabetes type 1 leven. Hoe kunnen mensen meedoen, vooral als ze zich niet in Canada bevinden?

Iedereen die toevallig in Zuidwest-Ontario is en geïnteresseerd in deelname, kan ons e-mailen op t1empowerment @ outlook. com voor meer informatie over vergadertijden en -locaties. Het is een drop-in-groep en is volledig gratis, dus er is geen verplichting of noodzaak om aan te melden.

We bouwen middelen op onze website uit waar iedereen overal toegang toe heeft en we plaatsen enkele gerelateerde links naar zaken als diabetes en depressie. Ik hoop dat de tieners in mijn groep kunnen beginnen met bloggen over populaire onderwerpen met betrekking tot diabetes en tieners.

En de campagne voor het schrijven van brieven is internationaal open. Ik hoop dat alle brieven vóór 1 juni 2015 zijn verzameld. Ik wil deze brieven van tienermeisjes die met diabetes type 1 leven op de website plaatsen en deze openen als een galerij, zodat anderen de diversiteit en toch bekendheid onder tienermeisjes kunnen zien met T1 over de hele wereld. Ik denk dat het een heel krachtig project kan zijn!

Als mensen een brief willen verzenden, is het adres:

Dr. Lott

IN ZORG VAN: Jaime Boyle

735 Wonderland Rd N, eenheid 19
Londen, ON
CANADA N6H 4L1
Tot slot zou ik graag zien dat deze inspanning van T1Empowerment door vele gemeenschappen over de hele wereld groeit . Ik ben blij om met iedereen te praten die op zoek is naar een eigen groep in hun gemeenschap. Ping me op kaylambrown @ hotmail. ca.
Klinkt geweldig! En terwijl je bezig bent om deze tieners te inspireren, hoe blijf je geïnspireerd?

Ik voel me gesterkt door veel mensen in de diabetesgemeenschap. Ik behoor tot veel groepen op Facebook en heb veel vrienden met diabetes type 1 en ze herinneren me allemaal dat ik niet de enige ben. Ik wil dat het gevoel hetzelfde is voor tieners - ik wil niet dat ze zich alleen voelen in hun diabetes.

Waar hoop je op dat de groep vooruit gaat?

Dat we veel meer tienermeisjes met diabetes type 1 kunnen helpen. Ik hoop dat voor de tieners die wel aanwezig zijn, ik zelfs de kleinste impact in hun leven maak. Toen ik aan deze groep begon, zei ik tegen mijn moeder: "

Als ik tenminste één tiener help, dan ben ik blij.

" Ik wil dat deze groep een impact heeft voor alle tieners die opgroeien, dus wanneer ze volwassen zijn, niet alleen zijn ze voorbereid en hebben ze zelfvertrouwen, maar ze hebben ook een grote groep supporters om hen te volgen naar hun volwassenheid. Heel erg bedankt voor het delen van je verhaal en ons te vertellen over T1 Empowerment, Kayla! Ik kan niet wachten om te zien wat er gebeurt, en je hebt zeker geholpen om die "I Can" empowermentboodschap wereldwijd te verspreiden - ga zo door! Dit is onze post voor Diabetes Blog Week 2015, dag één. Bekijk ook wat anderen delen over het onderwerp van vandaag. En vergeet niet om de #DBlogWeek-hashtag op Twitter te gebruiken om alle vele DOC-bijdragen te volgen!

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.

Disclaimer Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.