Polyarteritis Nodosa and Kawasaki Disease (Medium Vessel Vasculitis) - Symptoms, pathophysiology
Inhoudsopgave:
- Wat is polyarteritis Nodosa ?
- De symptomen van PAN zijn behoorlijk uitgesproken en kunnen zijn:
- Je bloedvaten dragen bloed naar je weefsels en organen. PAN wordt gekenmerkt door beschadigde slagaders die de bloedstroom naar de rest van uw lichaam belemmeren. Wanneer uw organen niet voldoende zuurstofrijk bloed ontvangen, werken ze niet zoals ze zouden moeten. Dit type arteriële schade treedt op wanneer uw immuunsysteem uw slagaders aanvalt. Er is geen enkele aanwijsbare oorzaak voor deze immuunreactie, dus de exacte oorzaak van PAN blijft ook onbekend.
- 40 of ouder
- U kunt ook:
- corticosteroïden
- een hartaanval
Wat is polyarteritis Nodosa ?
Polyarteritis nodosa (PAN) is een aandoening die gezwollen slagaders veroorzaakt en voornamelijk kleine en middelgrote slagaders aantast die ontstoken of beschadigd kunnen raken. Dit is een ernstige aandoening van de bloedvaten die wordt veroorzaakt door een storing van het immuunsysteem. > Een doorlopende behandeling is cruciaal, en er is een risico op ernstige complicaties voor mensen die het hebben en geen medische zorg zoeken.
Symptomen Wat zijn de symptomen van Polyarteritis Nodosa? > PAN beïnvloedt uiteindelijk al uw organen, inclusief de huid, en kan ook uw centrale zenuwstelsel beïnvloeden.De symptomen van PAN zijn behoorlijk uitgesproken en kunnen zijn:
een afgenomen eetlust
plotseling gewichtsverlies
- buikpijn
- overmatige vermoeidheid
- koorts
- spier- en gewrichtspijn
- Volgens Johns Hopkins beïnvloedt PAN de zenuwstelsels van maximaal 70 procent van de mensen. Zonder medische behandeling kan PAN na twee tot drie jaar epileptische aanvallen en neurologische problemen veroorzaken, waaronder verminderde alertheid en cognitieve stoornissen.
OorzakenWat zijn de oorzaken van polyarteritis Nodosa?
Je bloedvaten dragen bloed naar je weefsels en organen. PAN wordt gekenmerkt door beschadigde slagaders die de bloedstroom naar de rest van uw lichaam belemmeren. Wanneer uw organen niet voldoende zuurstofrijk bloed ontvangen, werken ze niet zoals ze zouden moeten. Dit type arteriële schade treedt op wanneer uw immuunsysteem uw slagaders aanvalt. Er is geen enkele aanwijsbare oorzaak voor deze immuunreactie, dus de exacte oorzaak van PAN blijft ook onbekend.
RisicofactorenWie loopt risico voor polyarteritis Nodosa?Hoewel de exacte oorzaak van PAN onbekend is, zijn er veel factoren die uw risico op het ontwikkelen van de ziekte kunnen vergroten. PAN komt vaker voor bij mensen die:
40 of ouder
man
- hebben, een actieve hepatitis B- of C-infectie hebben
- Het is belangrijk om deze risicofactoren te begrijpen en met uw arts te praten over het ontvangen van regelmatige tests . Dit geldt vooral als u de symptomen van PAN ervaart of als de aandoening in uw gezin voorkomt.
- Diagnose Hoe wordt Polyplantitis Nodosa gediagnosticeerd?
PAN is een ingewikkelde aandoening waarvoor meerdere tests nodig zijn voordat uw arts een juiste diagnose kan stellen. Uw arts zal waarschijnlijk een volledige bloedtelling bestellen om het aantal rode en witte bloedcellen dat u heeft te meten.
U kunt ook:
een weefselbiopsie ondergaan, waarbij een klein exemplaar van een aangetaste slagader voor laboratoriumonderzoek
een arteriogram wordt genomen, een röntgenfoto van de slagaders
- een bezinksnelheid van erytrocyten (ESR) test om ontsteking te meten
- De meeste mensen met PAN hebben verhoogde ESR-resultaten.Volgens Johns Hopkins kunnen huid- en spier- of zenuwbiopten behulpzaam zijn bij het stellen van een diagnose.
- Zodra deze tests voltooid zijn, zal uw arts een diagnose en een behandelplan opstellen.
In sommige gevallen kunnen artsen abdominale pijn en gastro-intestinale bijwerkingen voor inflammatoire darmaandoeningen zien. Om deze reden is het belangrijk om op de lange termijn eventuele gastro-intestinale effecten op de lange termijn aan uw arts te melden.
Behandelingen Wat zijn de behandelingsopties voor polyarteritis Nodosa?
De meest voorkomende behandeling voor PAN is een combinatie van geneesmiddelen op recept, waaronder:
corticosteroïden
immuunonderdrukkende middelen
- antivirale geneesmiddelen
- Hoge doses corticosteroïden
- ,
of steroïden, controle de symptomen van PAN door ontsteking te verminderen en bepaalde hormonen in het lichaam te vervangen. Corticosteroïden kunnen een aantal bijwerkingen veroorzaken, vooral als ze in de orale vorm worden ingenomen. Corticosteroïden kunnen helpen voorkomen dat uw immuunsysteem uw bloedvaten aantast, maar andere soorten immunosuppressieve medicatie kunnen noodzakelijk zijn. Dit geldt vooral als uw PAN-symptomen ernstig zijn. Mensen met hepatitis-infecties ontvangen voornamelijk antivirale medicijnen.
De condities die de bloedvaten beïnvloeden zijn zeer ernstig. Beschadigde slagaders kunnen uiteindelijk uw hersenen, hart en andere vitale organen aantasten.
De meest voorkomende complicaties van PAN zijn:
een hartaanval
een beroerte
ernstige darmbeschadiging
- nierfalen
- OutlookWat is de lange termijn Outlook?
- De vooruitzichten voor deze aandoening zijn afhankelijk van het verloop van de behandeling. Mensen die geen medische zorg krijgen voor deze aandoening kunnen sterven aan gerelateerde complicaties. Aan de andere kant kan het regelmatig innemen van voorgeschreven medicijnen de PAN-symptomen verminderen en uw vooruitzichten verbeteren. Er is geen bekende manier om PAN te voorkomen, dus je beste kans op herstel is vasthouden aan je behandelplan. De Cleveland Clinic merkt op dat gemiddeld meer dan 80 procent van de mensen die PAN gedurende vijf of meer jaar ervaren, overleeft.
