Probuphine (buprenorfine (implantaat)) bijwerkingen, interacties, gebruik en opdruk van geneesmiddelen

Merknamen: Probuphine

Generieke naam: buprenorfine (implantaat)

Wat is buprenorfine (probuphine)?

Buprenorfine-implantaat (onder de huid geplaatst) wordt gebruikt om opioïdeverslaving te behandelen bij bepaalde mensen wier verslaving al is gecontroleerd met andere vormen van buprenorfine. Het implantaat is bedoeld voor volwassenen en tieners die minimaal 16 jaar oud zijn.

Buprenorfine-implantaten zijn alleen verkrijgbaar bij een gecertificeerde apotheek in het kader van een speciaal programma. Buprenorfine-implantaten zijn niet bedoeld als pijnstillers.

Buprenorfine-implantaten kunnen ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van buprenorfine (Probuphine)?

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Het inbrengen of verwijderen van de implantaten kan ernstige of levensbedreigende complicaties veroorzaken, waaronder schade aan zenuwen of bloedvaten. Vraag uw arts naar deze risico's.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

• opioïde ontwenningsverschijnselen - beven, kippenvel, overmatig zweten, warm of koud aanvoelen, loopneus, tranende ogen, diarree, braken;
• verwarring, agitatie of andere veranderingen in uw mentale toestand;
• extreme slaperigheid, concentratieproblemen;
• een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;
• zwakke of oppervlakkige ademhaling;
• wazig zien, onduidelijke spraak, problemen met lopen, reflexen of coördinatie; of
• lage cortisolspiegels - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, duizeligheid, verergering van vermoeidheid of zwakte.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van serotoninesyndroom heeft, zoals: agitatie, hallucinaties, koorts, zweten, rillingen, snelle hartslag, spierstijfheid, spiertrekkingen, coördinatieverlies, misselijkheid, braken of diarree.

Langdurig gebruik van opioïde medicatie kan de vruchtbaarheid (mogelijkheid om kinderen te krijgen) bij mannen of vrouwen beïnvloeden . Het is niet bekend of opioïde effecten op de vruchtbaarheid blijvend zijn.

Veel voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

• pijn, jeuk, roodheid, zwelling, blauwe plekken of bloedingen waar de implantaten werden ingebracht;
• hoofdpijn, depressieve stemming;
• misselijkheid, braken, constipatie;
• rugpijn;
• kiespijn; of
• keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over buprenorfine (Probuphine)?

Het inbrengen en verwijderen van buprenorfine-implantaten kan ernstige of levensbedreigende complicaties veroorzaken.

Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dit geneesmiddel. Lees alle patiëntinformatie, medicatiehandleidingen en instructiebladen die aan u zijn verstrekt.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik buprenorfine (Probuphine) gebruik?

Gebruik de implantaten niet als u allergisch bent voor buprenorfine.

Vertel het uw arts als u ooit:

• elk type ademhalingsprobleem of longziekte;
• leverziekte;
• problemen met uw galblaas of schildklier;
• een vergrote prostaat, problemen met urineren;
• De ziekte van Addison (een bijnieraandoening);
• abnormale kromming van de wervelkolom die de ademhaling beïnvloedt;
• hoofdletsel, hersentumor of ruggenmergproblemen;
• geestesziekte of psychose;
• alcoholisme; of
• huidproblemen zoals ongewone littekens of gezwellen.

Als u buprenorfine gebruikt terwijl u zwanger bent, kan uw baby afhankelijk worden van het medicijn. Dit kan levensbedreigende ontwenningsverschijnselen veroorzaken bij de baby nadat deze is geboren. Baby's die afhankelijk van buprenorfine worden geboren, hebben mogelijk enkele weken medische behandeling nodig. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Buprenorfine kan in de moedermelk terechtkomen en kan slaperigheid of ademhalingsproblemen veroorzaken bij een baby die borstvoeding geeft. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Buprenorfine-implantaten niet goedgekeurd voor gebruik door iemand jonger dan 16 jaar oud.

Hoe wordt buprenorfine-implantaat toegediend (Probuphine)?

Een buprenorfine-implantaat is een staaf van 1 inch die via een naald (onder plaatselijke verdoving) in de huid van uw bovenarm wordt ingebracht. U ontvangt in totaal 4 implantaten.

Nadat de implantaten zijn ingebracht, wordt uw arm bedekt met 2 pleisters. Verwijder het bovenste verband na 24 uur, maar laat het kleinere verband 3 tot 5 dagen zitten. Houd het gebied schoon en droog. Breng de eerste dag om de 2 uur een ijspak op het gebied aan, laat de ijspak 40 minuten achter elkaar aanstaan.

Controleer het incisiegebied gedurende minimaal 1 week op warmte, roodheid, zwelling of andere tekenen van infectie.

Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen opmerkt nadat de implantaten zijn ingebracht:

• een implantaat steekt uit uw huid of komt er vanzelf uit;
• u heeft pijn, jeuk, roodheid, zwelling, bloeding of ernstige irritatie;
• je hebt gevoelloosheid of zwakte in je arm; of
• je voelt kortademig.

Vertel het uw arts als u de implantaten onder uw huid niet kunt voelen. Uw arts kan medische tests uitvoeren of u doorverwijzen naar een chirurg.

Buprenorfine-implantaten kunnen maximaal 6 maanden op hun plaats blijven en moeten chirurgisch worden verwijderd. Probeer de implantaten niet zelf te verwijderen.

Als een implantaat uit uw arm komt, bewaar het dan op een plek waar anderen er niet bij kunnen. Breng het implantaat zo snel mogelijk terug naar uw arts. MISBRUIK VAN EEN BUPRENORFINE-IMPLANTAAT KAN VERSLAVING, OVERDOSERING OF DOOD VEROORZAKEN, vooral bij een kind of een andere persoon die het implantaat onjuist of zonder recept gebruikt. Het verkopen of weggeven van een buprenorfine-implantaat is wettelijk verboden.

Buprenorfine is slechts een onderdeel van een compleet behandelingsprogramma dat ook counseling en andere soorten verslavingsondersteuning kan omvatten. Vertel het uw arts als de implantaten niet helpen om uw verslavingssymptomen te verbeteren.

Elke medische zorgverlener die u behandelt, moet weten dat u wordt behandeld voor opioïdenverslaving en buprenorfine gebruikt. Zorg ervoor dat uw gezinsleden weten hoe ze deze informatie moeten verstrekken voor het geval ze tijdens een noodgeval voor u moeten spreken.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis (Probuphine)?

Omdat dit geneesmiddel onder uw huid wordt geïmplanteerd, worden lage doses buprenorfine continu in uw lichaam toegediend gedurende maximaal 6 maanden.

Wat gebeurt er als ik een overdosis (Probuphine) krijg?

Zoek dringende medische hulp of bel de Poison-hulplijn op 1-800-222-1222. Een overdosis buprenorfine kan dodelijk zijn.

Symptomen van overdosis kunnen ernstige slaperigheid zijn, lokaliseren van pupillen, zwakke of oppervlakkige ademhaling of bewustzijnsverlies.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van buprenorfine (Probuphine)?

Drink geen alcohol. Er kunnen gevaarlijke bijwerkingen of de dood optreden.

Vermijd autorijden of machines bedienen totdat u weet welke invloed dit geneesmiddel op u heeft. Duizeligheid of sufheid kan vallen, ongevallen of ernstig letsel veroorzaken.

Gebruik geen opioïde pijnstillers zonder toestemming van uw arts. Opioïde pijnmedicatie werkt niet zo goed als u buprenorfine gebruikt. Praat met uw arts over andere opties voor pijnverlichting.

Welke andere geneesmiddelen hebben invloed op buprenorfine (Probuphine)?

U kunt ademhalingsproblemen of ontwenningsverschijnselen hebben als u bepaalde andere geneesmiddelen begint of stopt. Vertel het uw arts als u ook een antibioticum, antischimmelmedicijn, hart- of bloeddrukmedicatie, medicatie tegen epilepsie of medicijnen gebruikt om HIV of hepatitis C te behandelen.

Opioïde medicatie kan interageren met veel andere medicijnen en gevaarlijke bijwerkingen of de dood veroorzaken. Zorg ervoor dat uw arts weet of u ook gebruikt:

• verkoudheid of allergie medicijnen, bronchusverwijdende astma / COPD medicatie, of een diureticum ("waterpil");
• geneesmiddelen voor bewegingsziekte, prikkelbare darm syndroom of overactieve blaas;
• andere verdovende middelen - opioïde pijnstillers of medicijnen tegen hoest;
• een kalmerend middel zoals Valium - diazepam, alprazolam, lorazepam, Xanax, Klonopin, Versed en anderen;
• geneesmiddelen die u slaperig maken of uw ademhaling vertragen - een slaappil, spierverslapper, geneesmiddel om stemmingsstoornissen of geestesziekten te behandelen; of
• geneesmiddelen die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden - een stimulerend middel of een middel tegen depressie, de ziekte van Parkinson, migraine, ernstige infecties of misselijkheid en braken.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op buprenorfine, waaronder geneesmiddelen op recept en zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden vermeld in deze medicatiehandleiding.

Uw apotheker kan u meer informatie geven over buprenorfine-implantaten.