Oktober 2012 DSMA: What Healthcare Pros Can Learn from Us

Oktober 2012 DSMA: What Healthcare Pros Can Learn from Us
Oktober 2012 DSMA: What Healthcare Pros Can Learn from Us

Webinar 13: Het coronavirus advies dat je als fitnessondernemer móét horen | Virtuagym

Webinar 13: Het coronavirus advies dat je als fitnessondernemer móét horen | Virtuagym
Anonim

Het onderwerp voor de Diabetes Social Media van deze maand Advocacy (DSMA) blog carnaval is geweldig! Het vraagt ​​ons om rechtstreeks contact op te nemen met onze zorgaanbieder

(HCP) en gecertificeerde diabetes-opvoeders (CDE's), en hen te vertellen wat we HEN willen leren van de Diabetes Online Community.

Dat is een zeer belangrijke vraag, omdat we er voortdurend aan denken hoe graag we willen dat onze docs en docenten ons individueel afzonderlijk horen, in plaats van ons allemaal te behandelen als voorbeelden van schoolboeken.

Dus wat kunnen diabetes opvoeders / HCP van de DOC leren?

Om mijn "ah ha-moment" over dit onderwerp te illustreren, ga ik een aantal bekentenissen doen die je misschien een beetje verrassen (of niet):

Een maand geleden blogde ik over het vinden van een nieuwe endo die al meer dan drie decennia zelf type 1 is. De status als mede-PWD was een welkome aanvulling op de relatie patiënt-arts! Het is iets dat ik al lang wilde, en het werd me de laatste tijd dringender op basis van mijn huidige endo's die de DOC afwaste, dus besloot ik de overstap te maken.

De eerste afspraak met mijn nieuwe endo was gepland op 17 oktober.

Ik nam de tijd om alle nieuwtjes papierwerk in te vullen, en hield zelfs op met het krijgen van receptvullingen om aan deze verandering tegemoet te komen ; Ik was helemaal klaar om mijn weg naar het nieuwe kantoor te vinden.

Maar het kwam niet uit.

Uiteindelijk heb ik de afspraak geannuleerd en heb ik besloten om bij mijn huidige endo te blijven.

De reden?

Hoezeer ik ook wil dat mijn huidige endo 'snapt' waar het DOC over gaat en hoe deze gemeenschap mij heeft geholpen, ik besefte dat het net zo belangrijk voor mij is om te accepteren dat mijn arts gekwalificeerd is, ongeacht of zij al dan niet begrijpt online communities. Ik kan mijn nieuwe dokter niet baseren op de waanideeën dat sommige mede-PWD's alle antwoorden hebben of op de een of andere manier een toverdrankje presenteren dat mijn D-sterren op één lijn brengt.

De bottom line: mijn D-management komt neer op mijn verlangen om te doen wat nodig is. Mijn dokter kan me niet helpen als ik niet bereid ben om mezelf te helpen.

Ik realiseerde me dat het in mijn geval de wens was om een ​​arts te hebben die de online gemeenschap en peer-to-peer-ondersteuning misschien meer zou omarmen en die mijn beslissing om endos te veranderen op gang bracht. Het ging er niet zozeer om door een collega-PWD per se te worden behandeld - hoewel ik kan zien hoe sommige mensen het soort empathie willen dat afkomstig is van een arts die 'in onze schoenen loopt'. Ik besefte dat samen , mijn huidige arts en ik hebben de afgelopen jaren veel goeds bereikt, en dat ze zo scherp is als een nieuw lancet. Op zoek naar een nieuwe arts, ging ik voor die PWD-naar-PWD-verbinding die ik ben gaan koesteren in de online gemeenschap?

Nee, dat was het niet.

Eerlijk gezegd zit ik op een plek waar mijn bloedsuikers op de kaart zijn geweest, veel te hoog en soms te laag gedompeld. Ik merk dit wanneer ik meer dan een paar keer per dag test, dat is. Mijn carb-telling is op zijn best verspreid. En ik ben gewoon aan het schaatsen op wat lijkt op de rand van burn-out lane. Het maakt niet uit wat een nieuwe endo met diabetes kan krijgen en begrijpen van zijn of haar eigen D-Life, dat neemt niet weg dat het een verspilling van beide tijden zou zijn om nu een afspraak te maken.

En zo komt het op mij neer. Dit is het punt waarop ik weer op het goede spoor moet komen en begin te streven naar beter D-management.

Wanneer de tijd komt dat ik terug naar het zien van mijn endo ga, zal ik een perspectief hebben om te delen om onze relatie tussen patiënt en arts te versterken.

Feit is dat peer-to-peer-ondersteuning van de DOC mijn leven heeft veranderd en ervoor zorgde dat ik beter voor mezelf wilde zorgen. De ironie is dat niets perfect is (!) En dat ondanks de hulp die ik heb ontvangen van de interactie met D-peeps, op dit moment, terwijl ik dit bericht schrijf, mijn D-management slap is.

Naar een door een ziekenhuis of arts gesponsorde website gaan om mijn bloedsuiker te loggen of een vooraf goedgekeurd en scripted beheerprogramma te volgen, zal me niet helpen om het beter te doen. Ooit. Nee, het zijn de organische relaties van persoon tot persoon die me helpen om me uit een dip te halen, wanneer ik het het meest nodig heb, zoals nu.

DAT is wat ik wil dat mijn dokter weet. Het delen van onze ervaring wanneer een 3 a. m. laag maakt ons wakker in koud zweet, of wanneer een hoge bloedsuikerspiegel ons wakker houdt vanwege onstilbare dorst en tintelende tenen … dat is wat me helpt gezond te blijven. Mijn God, ben ik de enige persoon op deze planeet die hier nu doorheen gaat? ! Nee, de DOC is er bij mij! Wetende dat, misschien kan ik mijn endo overtuigen van de voordelen van online actief zijn met andere patiënten - en waarom het zo belangrijk is voor haar en andere artsen om de DOC te omarmen en deze patiëntengemeenschappen en blogs te delen en sociale mediabronnen met de rest van de PWD's die zij als patiënten zien.

Om iets te citeren dat Amy tijdens een paneldiscussie op de recente MedicineX-conferentie zei: "Deze patiëntengemeenschappen moeten deel uitmaken van het recept." En iemand anders meende: "We willen dat artsen realiseren dat peer-to-peer ondersteuning net zo belangrijk is als een diagnosecode. "

Om die punten te omarmen, wil ik dat mijn professionele zorgverleners en CDE's begrijpen dat patiëntgestuurde online activiteiten op geen enkele manier bedoeld zijn om te vervangen wat ze doen als opgeleide medische professionals. In plaats daarvan kunnen en moeten ze de DOC zien als een belangrijk onderdeel van de gereedschapskist van hun patiënten om hun diabetes dagelijks te behandelen en het hoofd te bieden. Het is de ideale manier om patiënten met elkaar in contact te brengen om de ondersteuning te krijgen die ze zo hard nodig hebben, en daardoor kunnen ze als medische professionals leren hoe ze echt het gedrag kunnen beïnvloeden van de patiënten die ze proberen te helpen.

En dan kunnen we samen bepalen hoe we het beste plan kunnen bedenken voor het diabetesbeheer en de algehele gezondheid van elk individu.

Dit is onze post in oktober in het DSMA Blog Carnival. Als je ook wilt deelnemen, kun je alle informatie krijgen op de DSMA-website.

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.

Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over de gezondheid van de consument gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.