Bloed Richtlijnen voor suiker in de Crossfire

Heeft iemand van u dit uitstekende artikel in de New York Times vorige week: Diabetescase toont valkuilen van behandelrichtlijnen? Ik was verrast dat er heel weinig bloggeratel over te zien was. Het is een fascinerende samenvatting van de recente controverse over de nationale bloedsuikerrichtlijnen, die voornamelijk werd aangewakkerd door de ACCORD-studie die iedereen afschrikte van strakke glucosecontrole afgelopen zomer.

Het artikel legt uit hoe de benchmark voor agressieve controle van de bloedsuikerspiegel abrupt werd teruggetrokken, te midden van de angst dat "het te snel of te veel verlagen van glucose bij sommige patiënten hen zou kunnen schaden of zelfs doden". Ik heb hier nogal wat gepubliceerd over de tegenstemmen van experts, namelijk dat te strakke controle zeker niet raadzaam is voor sommige patiënten, die een zeer hoog risico op hartaandoeningen hebben, en een hele reeks andere medicijnen nemen, enz. Het is alleen jammer dat de media-razernij over deze studie zoveel foutieve berichten heeft geschoten (zie hier).

De plot wordt dikker:

Dit laatste NYT artikel introduceert twee nieuwe kleverige kwesties in het debat, namelijk belangenconflicten en de definitie van 'goed bewijs'. < Critici suggereren dat farmaceutische bedrijven de lage A1c-richtlijn beïnvloedden, zodat ze meer van hun glucoseverlagende medicijnen konden verkopen. Het lijkt erop dat de normcommissie, het Nationale Comité voor Kwaliteitsborging, inderdaad ongeveer $ 3 miljoen ontving, of 10 procent van zijn inkomsten, vorig jaar van fabrikanten van medicijnen en medische hulpmiddelen. Hmm.

"Het grootste probleem is dat veel richtlijnen niet gebaseerd zijn op rigoureuze studies zoals klinische proeven, maar op zwakkere soorten medisch bewijs," aldus het artikel. De implicatie is dat het proberen om het A1c-niveau van de gemiddelde diabetespatiënt omlaag te brengen naar dat van een persoon zonder diabetes, potentieel gevaarlijk kan zijn en niet genoeg is bestudeerd met de juiste populaties en methodologieën.

Nu is de plaats "een meer genuanceerde richtlijn die, onder andere, patiënten ouder dan 55 jaar vrijstelt van hart- of hart- en vaatproblemen."

Van mijn kant, ik heb hier twee afhaalrestaurants:

1)

Meer toezicht op de rol van Pharma? Vanwege de manier waarop ons systeem historisch en financieel is georganiseerd, is belangenverstrengeling hier een voortdurende, diepgewortelde kwestie in medisch onderzoek. De betrokkenheid van farmaceutische bedrijven zal niet snel verdwijnen. Dus in plaats van ze zelfs te proberen na te jagen, vraag ik me af of deze normalisatie-instellingen ook verantwoordelijk kunnen zijn voor het opstellen van strikte richtlijnen voor studiemethoden, om zich te beschermen tegen 'drugsbias' door sponsororganisaties? 2)

Let op die berichten! Als een persoon met diabetes, die nu in contact is met tientallen Type 2-patiënten die heel weinig weten over hoe ze gezond kunnen blijven met deze ziekte, wil dit hele probleem me nog steeds laten gillen!Helaas was de reguliere mediabericht die hier in het land te horen was: "strenge bloedglucoseregulatie is nu bewezen" slecht voor je "." Hoe leg je iemand met een A1c van 10 of hoger uit dat het niet alleen veilig is, maar < imperative voor hun gezondheid om hun glucosespiegels zo snel mogelijk te verlagen? We hebben hier uw 'Goed Bewijs' … Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.

Disclaimer Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.