Reflecterend op mijn niet-zo-inspirerende diabetes jeugd

Toen ik opgroeide, geloofde ik daar waren veel dingen die ik niet kon doen vanwege mijn type 1 diabetes.

Wees een topsporter. Vliegtuigen. Ga naar de maan. Word lid van het leger. Zelfs opgroeien tot een "echte" nieuwsverslaggever die op straat de actualiteit behandelt. Eerlijk gezegd had ik nooit gedacht dat ik zou gaan trouwen.

Allemaal vanwege mijn diabetes.

Houd er rekening mee dat dit de jaren tachtig en het begin van de jaren 90 waren. En dit was slechts mijn ervaring, grotendeels gebaseerd op de stand van zaken op dat moment en wat mij herhaaldelijk werd verteld door mijn eigen medische zorgteam. Zoals alles in de diabeteswereld, ben ik er zeker van dat de ervaringen van anderen variëren.

Ik herinner me dat ik bij het bezoek van elke arts hetzelfde soort zinsverklaringen hoorde: "u zou deze complicatie of die complicatie kunnen krijgen." Toen ik de typische jaren van de jarenlange opstand van de tienerjaren doorbracht en mijn hoofd in het zand bleef steken over alles wat diabetes was, groeide dat gevoel nog sterker toen de boodschap duidelijker werd: "Je ZULT complicaties krijgen of zelfs vroegtijdig sterven."

Natuurlijk waren er ook enkele openbare berichten zoals in de film " Steel Magnolias " die hebben geportretteerd "je kunt dat niet doen."

Alle prachtige berichten die je hebt wil horen als een kind opgroeit … toch? !

Gelukkig is dat tegenwoordig enorm veranderd. Nu hebben we succesverhalen overal waar we ons wenden - van grassroots DOC-projecten zoals You Can Do This, tot het Joslin-medaillewinnaarsprogramma dat mensen viert die 25, 50, 75 of meer jaren oud zijn met type 1. We hebben atleten en beroemdheden en gewoon regelmatig mensen delen hun verhalen in de media en online om anderen te inspireren.

We hebben overal inspiratie, en dat is iets dat ik echt wou dat er zou zijn geweest toen ik jonger was.

Een moment op de recente Lilly Diabetes Blogger Summit in Indianapolis zorgde ervoor dat ik dit duidelijker dan ooit tevoren besefte. Met een dozijn van ons van de DOC in de zaal, toonden de Lilly-mensen een video over hoe het bedrijf de Olympische langlaufskiër Kris Freeman door het hele land had geholpen om diabeteskampen te bezoeken om met kinderen met diabetes te praten.

We vonden de video cool. Toen ging er een deur open en Kris liep naar diezelfde kamer! We waren allemaal heel opgewonden om hem persoonlijk te ontmoeten en hebben de kans om zijn verhaal niet alleen persoonlijk te horen, maar ook de rest van de dag en avond met hem te praten.

Zijn verhaal is goed gepubliceerd: gediagnosticeerd met type 1 op 19-jarige leeftijd in augustus 2000 tijdens de training voor zijn eerste Olympische Winterspelen, heeft Kris meerdere Amerikaanse en internationale medailles gewonnen en wordt beschouwd als een top uithoudingsvermogen skiër in de wereld, terwijl het ook een voorstander van diabetes reizen over de hele wereld.

Later tijdens het avondeten vertelde Kris ons dat hij nooit had gedacht dat hij vanwege zijn diabetes niet meer zou kunnen skiën.In plaats daarvan behandelde hij de diagnose en ontdekte de behandelings- en levensstijlopties die het beste voor hem waren om zijn droom te blijven leven.

Amy interviewde Kris eigenlijk voor de 'Mine die zijn hele verhaal vertelde in 2008 en publiceerde later een update-serie met hem voor en na zijn poging om Olympisch goud te winnen in 2010.

We hebben gehoord dat andere beroemdheden, zoals coureurs Charlie Kimball en Ryan Reed, verschillende verhalen vertellen over hun eerste diagnosemomenten toen dokters hen vertelden dat ze iets niet konden doen, en dat ze het eerst geloofden. Maar niet Kris. Het laat zien hoeveel die berichten kunnen uitmaken.

"Een klein beetje tegenslag is geen slechte zaak, zei Kris." Er is geen reden waarom deze ziekte je moet stoppen. "

Hij vertelde ons ook dat hij werd geïnspireerd door andere PWD-atleten die eerder kwam, zoals de Olympische zwemmer Gary Hall, Jr.

"Als Gary Hall 50 meter kon zwemmen, kan ik een 50K skiën," zei Kris. Op een gegeven moment vertelde D-Mom Lorraine Sisto Kris recht omhoog dat haar zoon Caleb, gediagnosticeerd met type 1 op 3-jarige leeftijd in januari 2007, altijd opkeek naar Kris. Ze raakte verstrikt en vertelde Kris dat vanwege dit soort verhalen en rolmodellen in onze gemeenschap, Caleb niet heeft gevoeld gelimiteerd vanwege zijn diabetes. Ze heeft daarover geblogd en verteld hoe Kris Caleb een gesigneerde poster stuurde met de boodschap "Dream big, Caleb!"

Dat moment sloeg me zwaar en deed me verscheuren en terugdenken aan alle momenten in mijn eigen jonge leven waar ik aan mezelf twijfelde. Maar wat ik misschien niet zou doen als ik toegang had gehad tot het soort peer-to-peer-ondersteuning en persoonlijke succesverhalen die we vandaag doen .

Uiteraard vertalen mijn eigen ervaringen niet naar iedereen. En mijn ouders hebben nooit iets anders gedaan dan me aanmoedigen. Maar de boodschappen van de dokter en het publieke sentiment van zo een jonge leeftijd deden precies het tegenovergestelde en deden me geloven dat ik midden in de jaren twintig een door complicaties geteisterd leven zou leiden dat me niet in staat zou stellen mijn dromen waar te maken.

Hoe is iets van deze kwestie en waarom was het iets dat nodig was voor een door farma gehoste top?

Voor mij persoonlijk gaf het me een hernieuwd perspectief op hoezeer de houding ten opzichte van diabetes door de jaren heen is veranderd. Maar ik heb ook nagedacht over hoeveel werk we nog moeten doen, in het onderwijzen van medische professionals die

boodschappen doen - vanaf het moment van diagnose tot jaren verder. Zelfs impliciete dingen kunnen een groot verschil maken in het leven van een CWD of PWD. Voor degenen die als volwassenen zijn gediagnosticeerd, vraag ik me af of die trend een vergelijkbare koers heeft? De eerste schok en angst voor de diagnose vertalen zich naar de gedachte "mijn leven is voorbij" of "ik zal dit nooit kunnen doen of dit nu blijven doen"?

Het is droevig om te denken dat veel medische professionals nog steeds bangmakerij gebruiken, omdat ze denken dat dit kan leiden tot beter D-management. En die dokters leren newbies in het veld, die gewoon dezelfde negatieve percepties bestendigen - ook al zijn hun intenties misschien goed.

Ik waardeer het dat mensen zoals Kris Freeman ons vertellen dat we voorbij de beperkingen moeten blazen en dat we kunnen slagen, zelfs als we te maken hebben met alle onzekerheid die gepaard gaat met diabetes.

Die boodschap is zo belangrijk, want er was een tijd niet zo heel lang geleden dat je het nog nooit had gehoord.

Uiteindelijk zullen kinderen en volwassenen met diabetes nooit het gevoel krijgen dat ze iets niet kunnen doen vanwege hun ziekte. Die hoop op een lang, succesvol, vruchtbaar leven zal nooit worden onderdrukt.

* * *

We hebben binnenkort een uitgebreidere versie van de Lilly Blogger Summit, maar ik wilde deze persoonlijke openbaring benadrukken - en de bredere boodschap die het ons biedt als een gemeenschap, een die we zijn geweest horen, maar ik denk dat we vaak perspectief verliezen op: Je kunt dit doen.

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie. Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.