Geneesmiddel herinnert zich: is uw medicatie teruggeroepen?

Geneesmiddel herinnert zich: is uw medicatie teruggeroepen?
Geneesmiddel herinnert zich: is uw medicatie teruggeroepen?

COOLANT TEMPERATURE SENSOR REPLACEMENT LOCATION CHEVROLET CRUZE CHEVY SONIC

COOLANT TEMPERATURE SENSOR REPLACEMENT LOCATION CHEVROLET CRUZE CHEVY SONIC

Inhoudsopgave:

Anonim

Onder welke omstandigheden worden medicijnen teruggeroepen?

Op 30 april 2010 heeft Johnson & Johnson's McNeil Consumer Healthcare-divisie een terugroepactie uitgegeven van bepaalde vloeibare medicijnen voor kinderen en zuigelingen, waaronder populaire vrij verkrijgbare medicijnen zoals Tylenol voor kinderen (acetaminophen) en Motrin voor kinderen (ibuprofen). Deze terugroepactie van McNeil is in samenwerking met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

In dit geval was de terugroepactie te wijten aan bevindingen van dik stof en vuil op bepaalde apparatuur, een gat in het plafond, met ducttape bedekte buizen, onbewerkte ingrediënten besmet met bacteriën en een gebrek aan kwaliteitscontroleprocedures bij een Johnson & Johnson productiefaciliteit in Fort Washington, Pa. Veertig producten werden getroffen door de terugroepactie.

Hoewel de FDA toegaf dat de kansen om ziek te worden van deze producten "op afstand" waren, moedigden ze toch voorzichtigheid aan en adviseerden consumenten om generieke of alternatieve versies van deze medicijnen te gebruiken.

Wat zijn de stappen in een terugroepactie?

Wanneer een terugroepactie wordt uitgevoerd, halen winkels de producten uit de schappen om ervoor te zorgen dat er geen verdere verkoop van het teruggeroepen product kan plaatsvinden. Wanneer er een terugroepactie is, kunt u ook bepalen of u getroffen medicijnen hebt gekocht door het NDC-nummer van het product op de verpakking te controleren (National Drug Code-nummer, een uniek identificatienummer voor medicijnen die bedoeld zijn voor menselijk gebruik). Het NDC-nummer is een 10-cijferig nummer dat drie segmenten bevat die de verkoper van het medicijn, het specifieke product en het type verpakking aangeven.

Voor de J & J-terugroepactie van 2010 zijn de betreffende NDC-nummers te vinden op de FDA-website (http://www.fda.gov/) en op de website voor McNeil Consumer Healthcare (http://www.mcneilproductrecall.com /). Restituties voor gekochte producten en / of kortingsbonnen voor vervanging van teruggeroepen medicijnen zijn ook beschikbaar op de website van de fabrikant.

Als u medicijnen heeft gekocht die zijn getroffen door een recall, gooi deze dan op de juiste manier weg en gebruik de medicijnen niet. Bevestig dat uw product een NDC-nummer heeft waarop de terugroepactie van toepassing is door dit te controleren op de website van het bedrijf of de FDA-website. Uw apotheker kan u helpen bij het kiezen van generieke of alternatieve versies van de teruggeroepen medicijnen. Als u nieuwe versies van de betreffende producten wilt kopen, kunt u uw apotheker vragen om te controleren of het product een goedgekeurde NDC-code bevat.